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 超分子聚合物是超分子化学与高分子化学交叉的前言研究领域。超分子聚合物具有刺激响应性，可以通过非共价键相互作用准确地将功能型单体构建成精细和复杂的结构。主客体识别系统，具有明确的结构和高度的方向性，是一种构建超分子聚合物的非共价相互作用。主体例如环糊精、葫芦脲、磺化杯芳烃等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物应用前景。

相比于传统的共价超支化聚合物，超分子超支化聚合物不仅具有合成高分子量聚合物的优势，还具有在广泛的溶剂范围内溶解性好、结构紧凑和低粘度等优势。并且由于存在可逆超分子自组装，超分子超支化聚合物具有良好的刺激响应性和自愈性能，因此可以用做自修复材料和超分子有机骨架，用于药物载体、催化剂载体等研究领域。

华东理工大学的马骧教授设计了一种具有三支结构的客体，每条分支都接枝了功能基团紫罗碱和偶氮苯，然后在葫芦脲的基础上通过主客体识别作用构建了一个新型的网状超分子超支化聚合物。聚合反应和超分子超支化聚合物的形态可以通过主客体单体的比例以及不同波长的光来控制，当主/客体的摩尔比大于1.5时，随着摩尔比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物结构越来越具有刚性，同时伴随着分子尺寸的略微减小。在光控过程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下会发生解离，因此需要更高能量的光波（254nm）来逆转平衡让偶氮苯可以稳定在葫芦脲的空腔内。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶剂后可以聚集形成二维的单层结构，这项研究提供了一个在葫芦脲的基础上制备双可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究领域中。

（a）主体葫芦脲和客体的化学结构示意图。

（b）当主/客体摩尔比为1.5时，在每个客体支链上只结合一个主体分子。当主/客体摩尔比大于1.5小于3时，每个客体单体支链上能够结合2个主体分子。在可逆光导致偶氮苯异构化或者引入竞争客体分子时，超分子超支化聚合物会发生解组装。超分子聚合物是超分子化学与高分子化学交叉的前言研究领域。超分子聚合物具有刺激响应性，可以通过非共价键相互作用准确地将功能型单体构建成精细和复杂的结构。主客体识别系统，具有明确的结构和高度的方向性，是一种构建超分子聚合物的非共价相互作用。主体例如环糊精、葫芦脲、磺化杯芳烃等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物应用前景。

相比于传统的共价超支化聚合物，超分子超支化聚合物不仅具有合成高分子量聚合物的优势，还具有在广泛的溶剂范围内溶解性好、结构紧凑和低粘度等优势。并且由于存在可逆超分子自组装，超分子超支化聚合物具有良好的刺激响应性和自愈性能，因此可以用做自修复材料和超分子有机骨架，用于药物载体、催化剂载体等研究领域。

华东理工大学的马骧教授设计了一种具有三支结构的客体，每条分支都接枝了功能基团紫罗碱和偶氮苯，然后在葫芦脲的基础上通过主客体识别作用构建了一个新型的网状超分子超支化聚合物。聚合反应和超分子超支化聚合物的形态可以通过主客体单体的比例以及不同波长的光来控制，当主/客体的摩尔比大于1.5时，随着摩尔比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物结构越来越具有刚性，同时伴随着分子尺寸的略微减小。在光控过程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下会发生解离，因此需要更高能量的光波（254nm）来逆转平衡让偶氮苯可以稳定在葫芦脲的空腔内。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶剂后可以聚集形成二维的单层结构，这项研究提供了一个在葫芦脲的基础上制备双可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究领域中。

（a）主体葫芦脲和客体的化学结构示意图。

（b）当主/客体摩尔比为1.5时，在每个客体支链上只结合一个主体分子。当主/客体摩尔比大于1.5小于3时，每个客体单体支链上能够结合2个主体分子。在可逆光导致偶氮苯异构化或者引入竞争客体分子时，超分子超支化聚合物会发生解组装。超分子聚合物是超分子化学与高分子化学交叉的前言研究领域。超分子聚合物具有刺激响应性，可以通过非共价键相互作用准确地将功能型单体构建成精细和复杂的结构。主客体识别系统，具有明确的结构和高度的方向性，是一种构建超分子聚合物的非共价相互作用。主体例如环糊精、葫芦脲、磺化杯芳烃等，都具有水溶性和生物相容性，具有生物应用前景。

相比于传统的共价超支化聚合物，超分子超支化聚合物不仅具有合成高分子量聚合物的优势，还具有在广泛的溶剂范围内溶解性好、结构紧凑和低粘度等优势。并且由于存在可逆超分子自组装，超分子超支化聚合物具有良好的刺激响应性和自愈性能，因此可以用做自修复材料和超分子有机骨架，用于药物载体、催化剂载体等研究领域。

华东理工大学的马骧教授设计了一种具有三支结构的客体，每条分支都接枝了功能基团紫罗碱和偶氮苯，然后在葫芦脲的基础上通过主客体识别作用构建了一个新型的网状超分子超支化聚合物。聚合反应和超分子超支化聚合物的形态可以通过主客体单体的比例以及不同波长的光来控制，当主/客体的摩尔比大于1.5时，随着摩尔比的增加，聚合形成的超分子超支化聚合物结构越来越具有刚性，同时伴随着分子尺寸的略微减小。在光控过程中，超分子超支化聚合物在紫外光（365nm）照射下会发生解离，因此需要更高能量的光波（254nm）来逆转平衡让偶氮苯可以稳定在葫芦脲的空腔内。合成得到的超分子超支化聚合物在表面除去溶剂后可以聚集形成二维的单层结构，这项研究提供了一个在葫芦脲的基础上制备双可控超分子超支化聚合物的新的合成策略，可以用于自愈合超分子材料的研究领域中。

（a）主体葫芦脲和客体的化学结构示意图。

（b）当主/客体摩尔比为1.5时，在每个客体支链上只结合一个主体分子。当主/客体摩尔比大于1.5小于3时，每个客体单体支链上能够结合2个主体分子。在可逆光导致偶氮苯异构化或者引入竞争客体分子时，超分子超支化聚合物会发生解组装。